Patientenaustausch

wenn man das mit den ganzen Mutationen liest könnte man meinen, wir/Ihr, hättet alle ne Hauptrolle im nächsten X-Men Film verdient

Dann muss es in dem Film aber viele Hauptrollen geben

Hm, die Blutgerinnung hat Dr. Schwaab bei mir ja schon festgestellt. Macht es dann noch Sinn, nochmals hinzugehen? Wenn ich das mit den Erbkankheiten mal ausblende. In meiner Familie sind keine bekannt und die werden auch alle ziemlich alt...
Die Immunologie wird ja meist erst nach 3 erfolglosen Versuchen gemacht, weil das so teuer ist, oder? Falls man nicht nach Leipzig fährt...

Bei meinem Horst wurde das Faktor V Leiden auch festgestellt.

Speziell dafür gibt es jetzt übrigens: FolPlus - speziell darauf abgestimmt!

Hallo zusammen,
ich habe soeben einen Anruf von Dr. Borzager bekommen, die mir meine Ergebnisse mitteilte.
Es ist soweit alles ok, ausser dass meine Anzahl der Killerzellen bei 13% liegt, normaler Wert ist wohl bis 12%.
Sie wusste auch nicht so recht, was sie mir raten sollte, da die Erhöhung grenzwertig ist.
Die komplette Therapie würde um die 5000,00€ kosten!!!!!! Ich glaube ich spinne.
Keine Ahnung,was wir jetzt machen sollen.
DIe Ärztin meinte, dass man evtl. die erste Infusion machen könnte und evtl. ist keine Therapie mehr notwendig, diese erste Therapie kostet wohl "nur" 1500,00€.

Wie hoch waren Eure Werte?

Ich weiss grad gar nichts mehr....
Maaaaaaaaaaaaa!!!!!

Hallo Konni,

ich hab 24% Killerzellen. Da ist wohl eine Therapie angesagt
Tja bei dir weiß ich auch nicht. 13% ist ja nur ganz knapp drüber. Wahrscheinlich würde ich an deiner Stelle keine Infusionen machen, aber das ist nur meine persönliche Meinung.

Hi Blue,
danke für Dein Feedback.

Hast Du schon angefangen mit der Therapie?
Keine Ahnung, was ich machen soll...Nichts ganzes und nichts halbes.
Ich drücke Dir auf alle Fälle die Daumen.
Hast Du die Infusion im Ausland bestellt?

Hallo Konni,

ich bekomme morgen oder am Dienstag die erste Infusion. Kommt drauf an, wie die Eierchen sich entwickeln. Ich habe die Infusionen in Holland bestellt. Dort sind sie immer noch schweineteuer, aber auf jeden Fall erheblich günstiger als hier.

Blue,
ich drücke Dir ganz fest die Daumen,dass Du alles super verträgst und Deine Eizellen sprießen!
Ich glaube, ich fange an Lotto zu spielen

Lieben Gruss
konni

Danke Konni Hoffe auch, dass sich die Investition lohnt.
Lotto spielen? Hmm, ich glaub, das mach ich morgen auch mal

langsam habe ich das Gefühl, dass Blue Therapie süchtig ist, mal wieder mal Ernst, in wie weit ist die Immu Therapie in Abhängigkeit von der Entwicklung Deiner Eier`? Morgen hast Du Termin, richtig?

Man soll die Immunglobuline 7-10 Tage vor dem Transfer bekommen. Wenn Dr. Hahn morgen den PU Termin schon festlegen kann und der am Mittwoch sein sollte, kann ich morgen die Infusion bekommen. Wenn nicht, muss ich am Dienstag dafür kommen. Die machen diese Infusionen nur Dienstag und Freitag.

gibt es an diesen Tagen nur adäquates Personal, welche diese verabreichen dürfen?

Ja, das macht der Dr. Lorey oder um´s mit dorie-trakya´s Worten zu sagen: der Dr. Leier

das war aber der sympathische, richtig?????? Ich sollte das Immu Ding vielleicht einfach jetzt schon mal abklären, also nicht wegen der Therapie, sondern wegen dem Doc...haha, war nicht ganz ernst gemeint